春风送暖，达伯乐®（他雷替尼）送健康。自2025年1月2日，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂达伯乐®（他雷替尼）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者以来，这款肺癌靶向药已助力许多患者奔赴幸福未来。
长久以来，中国新发肺癌病例居高不下，其中，85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。在NSCLC中，ROS1是一个不可忽视的靶点，约占NSCLC患者的1.0%-3.4%，且患者多为年轻、不抽烟人群。尽管市面上已有针对ROS1靶点的靶向治疗药物，但仍存在许多未被满足的治疗需求，因此，ROS1突变NSCLC肺癌怎么治疗仍然是医学界亟待突破的难题。
秉承“有靶打靶”的初心，信达生物制药经过深入探索，成功研发出精准狙击ROS1靶点的新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂——达伯乐®（他雷替尼）。该药凭借延长生存期、高缓解率以及良好的安全耐受性等多重优势，为ROS1阳性NSCLC患者指明了治疗方向，坚定了他们的治疗信心。
迄今在ROS1融合阳性NSCLC患者中开展的规模最大的前瞻性TRUST研究数据显示，达伯乐®（他雷替尼）能有效帮助初治和经治ROS1阳性NSCLC患者缓解病情，提升生存期。其中，初治患者的客观缓解率（ORR）高达88.8%，中位无进展生存期（mPFS）长达45.6个月；经治患者的ORR达到了55.8%，mPFS也达到9.7个月。而在脑转移患者中，初治患者的颅内客观缓解率达到87.5%，经治患者也达到了73.3%。即便是早期对G2032R产生耐药突变的患者，经过达伯乐®（他雷替尼）治疗后，缓解率也达到了66.7%。可见达伯乐®（他雷替尼）能为患者提供全线治疗方案。
此外，达伯乐®（他雷替尼）还具备良好的安全性，用药后的不良事件多为1-2级，且比同类产品的CNS毒性更低，对心脏的影响也非常小，患者无需频繁调整剂量或停药。
为让更多家庭“用得起救命药”，信达生物制药集团还联合衢州市医疗健康与社区发展基金会开启了“乐达新生”医疗救助公益项目。“1+1循环”救助方案，即患者自费购买1周期（3瓶）药物后，经相关机构审核，可免费获得1周期（3瓶）药物救助，且可循环申请，直至病情好转或康复。
未来，达伯乐®（他雷替尼）将给更多肺癌患者送去“温暖”，用强大治疗效果书写肺癌怎么治疗新篇章。
