达伯乐®(他雷替尼)获批全线治疗肺癌ROS1靶点

1月2日,信达生物制药的新一代ROS1抑制剂——达伯乐®(他雷替尼)正式被国家药品监督管理局(NMPA)全线获批,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

肺癌是我国发病率和死亡率“双高”的恶性肿瘤。根据2022年肿瘤流行病学数据显示,中国每年新增肺癌病例约106.06万,其中NSCLC占据85%。而ROS1基因突变作为NSCLC中重要的驱动基因突变,其检出率约为1.0%-3.4%,且患者多为年轻、不抽烟人群,女性患者较多。由于ROS1融合很难和其他靶点共存,一些靶向药对它的治疗效果并不明显,因此,ROS1基因融合肺癌怎么治疗成为肺癌患者较为关心的问题。

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随着达伯乐®(他雷替尼)的全线获批,为肺癌怎么治疗提供了新的可能。作为新一代ROS1抑制剂,达伯乐®(他雷替尼)具有强效长生存、脑转高缓解、耐药可克服且安全易耐受四大亮点,凭借出色的临床研究结果,已被中国和美国药监局评为“突破性疗法”。

值得一提的是,达伯乐®(他雷替尼)服用后的副作用表现非常轻微,恶心、腹泻发生率较低,且停药率和剂量减少的比例也非常低,加上这款肺癌靶向药几乎不影响中枢神经系统和心脏,患者可以放心接受治疗。

据悉,信达生物制药集团联合衢州市医疗健康与社区发展基金会在2025年1月2日正式启动“乐达新生”医疗救助公益项目,其救助方案为“1+1循环”, ROS1融合阳性NSCLC患者购买1周期(3瓶)达伯乐®(他雷替尼),可经评估免费再获1周期(3瓶)药品,且可循环申请,减轻ROS1阳性NSCLC患者的经济负担。(广告推广,不代表本网观点及推荐)